Cámara de proba de estabilidade de medicamentos estándar de China DTC

Breve descrición:

DRK-DTC baséase nun método científico para crear un ambiente estable de temperatura e humidade a longo prazo para avaliar a data de caducidade dos medicamentos para crear condicións de avaliación para cumprir coa proba acelerada, proba a longo prazo, axeitado para a inspección de estabilidade dos medicamentos e desenvolvemento de novos fármacos.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Que ten un bo historial de crédito empresarial, un excelente servizo posvenda e modernas instalacións de produción, gañamos unha gran popularidade entre os nosos compradores de todo o planeta para a cámara de proba de estabilidade de medicamentos DTC estándar de fabricación de China, non tería ningún problema de comunicación connosco. Congratulamo-nos sinceramente con perspectivas de todo o planeta para que nos chamen para a cooperación empresarial.
Que ten un bo historial de crédito empresarial, un excelente servizo posvenda e unhas modernas instalacións de produción, gañamos unha gran popularidade entre os nosos compradores de todo o planeta.Cámara de China, Cámara de Ensaio de Medicina, Damos a benvida ao seu patrocinio e atenderemos aos nosos clientes, tanto na casa como no estranxeiro, con artigos de calidade superior e un servizo excelente orientado á tendencia de desenvolvemento como sempre. Cremos que pronto se beneficiará da nosa profesionalidade.

A cámara de proba de estabilidade do fármaco baséase nun método científico para crear un ambiente estable de temperatura e humidade a longo prazo para avaliar o período de caducidade dos fármacos para crear condicións de avaliación para cumprir coa proba acelerada, proba a longo prazo, alta temperatura ou alta temperatura de as directrices de proba de estabilidade química de fármacos. A proba húmida é adecuada para a inspección de estabilidade de medicamentos e o desenvolvemento de novos fármacos nas empresas farmacéuticas.

Nome

Cámara de proba de estabilidade de fármacos (básico)

Cámara de proba de estabilidade de drogas (Actualización)

Modelo

DRK-DTC-1

DRK-DTC-2

DRK-DTC-3

DRK-DTC-4

DRK-DTC-5

DRK-DTC-6

Rango de temperatura

0 ~ 65 ℃

Flutuación da temperatura

± 0,2 ℃

Uniformidade da temperatura

± 0,5 ℃

Rango de humidade

25~95% RH

25~95%RH (20%~98%por personalización)

Desviación da humidade

± 3% RH

Intensidade luminosa

0~6000LX axustable ≤±500LX, (atenuación de dez niveis, 600LX por nivel, control preciso da intensidade) Distancia de proba 200 mm

0~6000LX axustable ≤±500LX, distancia de proba (atenuación continua) 200 mm

Rango de temporización

Con 99 ciclos do programa, cada ciclo divídese en 30 segmentos, cada segmento de 1 ~ 99 horas de pasos cíclicos

Placa fonte de luz

Ningún
1 conxunto

Ningún
1 conxunto

Ningún
1 conxunto

Ningún
1 conxunto

Ningún
1 conxunto

Ningún
1 conxunto

Método de control de temperatura e humidade

Método de control equilibrado de temperatura e humidade

Controlador

Controlador de pantalla táctil grande

Lámpada de enerxía ultravioleta

(Opcional) Rango de espectro ultravioleta 320 ~ 400 nm

Configuración estándar) Rango de espectro UV 320 ~ 400 nm,
Irradiación ultravioleta 0~2 (w/m²)

Sistema/método de refrixeración

Sistema de control de refrixeración da válvula de expansión electrónica totalmente automática/compresor Danfoss importado

Sensor de temperatura/humidade

Resistencia de platino Pt100/sensor de humidade VAISALA alemán importado

Temperatura de traballo

RT+5~30℃

Fonte de alimentación

CA 220V±10% 50HZ

CA 380V±10% 50HZ

CA 220V±10% 50HZ

Poder

1900 W

2200 W

3200 W

4500 W

1900 W

2200 W

Volume

150 L

250 L

500 L

1000 L

150 L

250 L

Ancho x Pr x Alto
Tamaño do forro (mm)

480*400*780

580*500*850

800*700*900

1050*590*1610

480*400*780

580*500*850

Ancho x Pr x Alto
Dimensións (mm)

670*775*1450

770*875*1550

1000*1100*1860

1410*890*1950

670*775*1450

770*875*1550

Bandexa de carga (estándar)

2 unidades

3 unidades

4 unidades

2 unidades

3 unidades

Impresora integrada

Configuración estándar

Equipos de seguridade

Protección contra sobrecalentamento do compresor, protección contra sobrecalentamento do ventilador, protección contra sobretemperatura, protección contra sobrepresión do compresor, protección contra sobrecarga, protección contra a escaseza de auga.

Estándar

Segundo a edición de 2015 das directrices de proba de estabilidade de fármacos da Farmacopea e as cláusulas de fabricación relacionadas con GB/10586-2006

2

Numeración

Contido e descrición

Estándar

URS1

Equipado cunha gran pantalla de control táctil, pantalla táctil ≥7 polgadas.

Monitorización en tempo real das condicións de funcionamento, pode mostrar a temperatura actual (humidade), o valor establecido de temperatura (humidade), a data, a hora, a curva de temperatura (humidade) e outros parámetros de traballo.

Os parámetros de funcionamento pódense axustar arbitrariamente.

Si

URS2

Coa función de almacenamento de datos, pode almacenar 100.000 datos.

Si

URS3

Coa función de clasificación da autoridade do usuario, pódese dividir en dous niveis de usuario: tecnólogo e operador.

Autoridade do operador: ver información da interface, funcións de alarma e curva de datos.

Autoridade do técnico: incluída a autoridade do operador, a configuración de parámetros do proceso, a función de operación da interface de área, o programa predefinido de inicio e parada, consulta de informe, consulta de eventos de rexistro de operación.

Cada conta debe iniciar sesión cun contrasinal antes de realizar operacións dentro do ámbito da súa autoridade.

Si

URS4

Equipado cun sistema de desconxelación intelixente, que non afecta o rendemento do equipo durante a desconxelación.

Si

URS5

O equipo está equipado cunha microimpresora (intervalo de impresión 0~9999 minutos).

Si

URS6

O equipo ten as funcións principais de calefacción, humidificación, cancelación, iluminación, esterilización, desconxelación e alarma.

Si

URS7

O modo de operación do equipo divídese en: modo de valor fixo e modo de programa (o modo de programa pódese configurar para 30 segmentos e 99 ciclos).

Si

URS8

Modo de temporización do equipo: pódese seleccionar o tempo de execución, o tempo de temperatura constante, o tempo de humidade constante, o tempo de temperatura e humidade constantes.

Si

URS9

Con funcións de alarma: alarma de temperatura, alarma de humidade, alarma de escaseza de auga, alarma de porta aberta, etc.

Si

URS10

Función da máquina de cambio de horario.

Si

URS11

Función de inicio de apagado: sen inicio: despois de apagar e reiniciar, o sistema está nun estado parado. Arranque difícil: despois de apagar e reiniciar, o sistema comeza a funcionar desde o primeiro segmento do primeiro ciclo e o tempo. o tempo está borrado. Arranque suave: despois de apagar e reiniciar, o sistema comeza a funcionar desde o período de tempo en que a alimentación está apagada. Os tres modos de inicio pódense cambiar libremente e a fábrica non se inicia.

Si

URS12

Interface USB estándar, os datos pódense exportar ao instante

Si

Que ten un bo historial de crédito empresarial, un excelente servizo posvenda e modernas instalacións de produción, gañamos unha gran popularidade entre os nosos compradores de todo o planeta para a cámara de proba de estabilidade de medicamentos DTC estándar de fabricación de China, non tería ningún problema de comunicación connosco. Congratulamo-nos sinceramente con perspectivas de todo o planeta para que nos chamen para a cooperación empresarial.
Estándar de fabricaciónCámara de China, Cámara de Ensaio de Medicina, Damos a benvida ao seu patrocinio e atenderemos aos nosos clientes, tanto na casa como no estranxeiro, con artigos de calidade superior e un servizo excelente orientado á tendencia de desenvolvemento como sempre. Cremos que pronto se beneficiará da nosa profesionalidade.
DRK-DTC baséase nun método científico para crear un ambiente estable de temperatura e humidade a longo prazo para avaliar a data de caducidade dos medicamentos para crear condicións de avaliación para cumprir coa proba acelerada, proba a longo prazo, axeitado para a inspección de estabilidade dos medicamentos e desenvolvemento de novos fármacos.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo